淺談X連鎖隱性遺傳性肌肉變性疾?。憾攀线M行性肌營養不良DMD的致病基因檢測
2023-03-22
達瑞生物助力DMD檢測，DMD的致病基因為抗肌萎縮蛋白基因（dystrophin, DMD)，位于染色體Xp21.2區，全長約2.2Mb，共包含79個外顯子，是已知最大的人類基因。DMD基因的變異方式包含外顯子缺失/重復和點突變
全外顯子組測序 全外顯子組測序對人體20000+基因全面檢測，
2023-03-21
?全外顯子組測序對人體20000+基因全面檢測，本項目主要針對遺傳傾向明顯（有家族史）但臨床診斷不明確、臨床表型復雜或相應的基因組合檢測陰性的各種遺傳性疾病患者的分子診斷項目。
個體免疫能力評價檢測 流式細胞術 60種免疫細胞亞群，精細化評估免疫系統狀態
2023-03-17
達瑞檢驗針對60種免疫細胞亞群，精細化評估免疫系統狀態，促使人們主動管理健康，將疾病扼殺在搖籃里。
肺癌EGFR 20ins基因突變 用藥指導Amivantamab-vmjw（JNJ-6732）、Mobocertinib（TAK-788）
2023-03-17
肺癌EGFR 20ins基因突變 用藥指導Amivantamab-vmjw（JNJ-6732）、Mobocertinib（TAK-788）
肺癌EGFR 20ins基因突變 用藥指導Amivantamab-vmjw（JNJ-6732）、Mobocertinib（TAK-788）
2023-03-17
肺癌EGFR 20ins基因突變 用藥指導Amivantamab-vmjw（JNJ-6732）、Mobocertinib（TAK-788）
非小細胞肺癌靶向治療及注意事項匯總（2023年3月）
2023-03-17
肺癌，靶向及免疫治療藥物匯總表（2022.1），非小細胞肺癌，國內外治療方案大比拼2022.1版
人類乳頭狀瘤病毒(HPV) 宮頸癌篩查
2023-03-12
宮頸癌，是女性最常見的惡性腫瘤之一。據《2020全球癌癥統計報告》，2020年全球女性宮頸癌新發病例604127例(占6.5%)，死亡病例341831例(占7.7%)，位于女性惡性腫瘤的第四位，且發病年齡呈年輕化。
新版醫保2023年3月起 肺癌靶向藥物及免疫藥物最新醫保價格表 納入布格替尼、洛拉替尼、達拉非尼、曲美替尼、賽沃替尼等藥物
2023-03-01
新版醫保目錄已于2023年3月1日起在全國范圍內正式啟用。 2022年最新的醫保目錄中，新納入多種抗腫瘤藥物，覆蓋范圍頗廣， 其中肺癌領域新納入了布格替尼、洛拉替尼、達拉非尼、曲美替尼、賽沃替尼等藥物， 另外阿美替尼、伏美替尼、卡瑞利珠單抗、信迪利單抗、替雷利珠單抗、貝伐珠單抗等新增了醫保適應癥。
國際罕見病日 | 讓罕見，被看見-全外顯子基因檢測臨床檢測基因和基因組變異創新技術，減少罕見病的發生，助力優生優育，
2023-02-28
罕見病的診療以綜合預防為主，主要防控時間點有婚前、孕前、產前和產后。在婚前、孕前階段篩查可以降低罕見病發生風險，同時還可以通過產前篩查、產前診斷、新生兒篩查盡可能減少罕見病患兒出生。
甲狀腺結節良惡性判斷-甲狀腺癌基因檢測
2023-02-24
全球甲狀腺癌整體發病率增長20%，全球年新發病例高達60萬例，中國患者占1/3以上
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