罕見病的診療以綜合預防為主，主要防控時間點有婚前、孕前、產前和產后。在婚前、孕前階段篩查可以降低罕見病發生風險，同時還可以通過產前篩查、產前診斷、新生兒篩查盡可能減少罕見病患兒出生。

全球甲狀腺癌整體發病率增長20%，全球年新發病例高達60萬例，中國患者占1/3以上

先兆子癇，屬于妊娠高血壓疾病的一種，是多系統參與的綜合征，多在妊娠后半期發病，以高血壓、蛋白尿或母體臟器功能不良為特征，是導致孕產婦和圍產兒患病及死亡率升高的主要原因之一。

本標準主要起草人：于婷、張娟麗、鄒婧、吳英松、馮振、鄭淼、黃茜、陳嘉昌、柳春霞、黃杰、曲守方、賈崢。 本標準適用于芯片法、質譜法、PCR法（如熒光PCR法、PCR-熒光探針法、熒光PCR熔解曲線法等）

研究人員表示，接種疫苗與感染病毒獲得的抗體水平存在一個關鍵差異。接種疫苗后一般都能獲得高抗體水平

月6日，廣東省工信廳發布了《廣東省工業和信息化廳關于2022年專精特新中小企業和2019年到期復核通過企業名單的公示》，達瑞生物憑借在體外診斷領域堅持自主創新，同時建設多層次并行發展的技術平臺和產品研發體系，填補了國內多項技術和市場空白的優勢，獲批“2022年省專精特新中小企業”資質。

2022年12月29日，廣州賽雋生物科技有限公司（下簡稱“賽雋生物”）自主研發的CG-BM1異體人骨髓間充質干細胞注射液（受理號CXSL2200505），正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的藥物臨床試驗批準（下簡稱“IND”），獲批的臨床研究適應癥為：慢加急性肝衰竭（ACLF）。這是賽雋生物第二個獲批IND的自研產品，第一個臨床研究適應癥為”感染引起的中重度成人急性呼吸窘迫綜合征”（ARDS）產品，已于2021年12月8日獲批IND,目前正在開展I期臨床試驗。

賽雋生物在創新能力、技術研發實力及行業專業化程度等方面的高度認可。作為“專精特新”企業，賽雋生物將繼續加大研發投入，加速臨床進展，以應對日益增長的重大難治性疾病的臨床需求。

CNAS的認證成功，意味著賽雋生物躋身國家認可實驗室行列，具備按相應認可準則開展檢測服務的技術能力，在硬件設施、質量管理以及檢測能力上均達到國際認可的水平，實驗室所出具的檢測報告和結果，不僅在國內具有權威性，而且在國際上還能獲得與CNAS簽署互認協議的國家和組織的互認。

根據《中國心血管健康與疾病報告2021》，中國心血管?。–VD）的發病率和致死率仍高居榜首；推算CVD現患人數3.3億，其中心力衰竭890萬；城鄉居民疾病死亡構成比中，CVD占首位；每5例死亡中就有2例死于CVD。其中，急性心肌損傷和心力衰竭等心血管疾病是臨床常見的威脅人類健康的疾病。